事例紹介 BRISTOL MYERS SQUIBB
Bristol Myers Squibbが生成AIで医薬品開発を加速
データ・テクノロジー・生成AIを統合し、画期的な治療法をより多くの患者へ、より迅速に届ける
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バイオ医薬品のR&Dにおいて、時間は極めて重要であり、その影響は計り知れません。開発の遅れは、患者の人生を変え得る治療法へのアクセスを待ち続けることを意味します。
第III相臨床試験は、医薬品開発の中で最もコストがかかり、運用も複雑な段階であり、1回の治験につき1,900万ドルから1億ドルを超える費用がかかります。業界全体として、AI・自動化・データドリブンなテクノロジーソリューションは、臨床試験期間の短縮と世界中の患者アウトカムの改善に不可欠と見なされています。
Bristol Myers Squibb（BMS）は、腫瘍学・血液学・免疫学・心血管疾患・神経科学領域において革新的な医薬品の探索・開発・提供を手がけるグローバルなバイオ医薬品リーダーとして、医薬品開発の加速とコスト削減に向けた機会を見出しました。
アクセンチュアとのパートナーシップのもと、研究開発部門、グローバル製品開発・サプライ部門、コマーシャライゼーション部門にわたって30件以上の生成AIソリューションを導入しました。
同時に、第III相臨床試験はパートナー企業や治験実施施設にまたがる複雑なオペレーションを要することから、BMSはアクセンチュアとともに臨床試験のアプローチを抜本的に見直し、自動化とAIを通じて開発チームにデータとインサイトを提供できる体制を構築しました。
よりスマートな臨床試験、より迅速なブレークスルー
BMSとアクセンチュアのパートナーシップにおける主要な成果が「Workbench」です。AIが導き出すインサイトとリアルタイムの業務データを融合させた、臨床試験アクセラレーターです。
信頼を基盤に、医薬品開発を導き加速するプラットフォーム
Workbenchは、主要指標とインサイトを完全に可視化することで、BMSの臨床試験オペレーションを変革しています。ワークフローを簡素化し、試験情報へのアクセスを向上させ、追跡機能を備えた具体的なアクションを生成することで、BMSのチームが事後対応型から先手管理型へと移行することを支援します。さらに、チームの経験から得られた組織的ナレッジを蓄積・共有することで、過去の試験から学び、信頼を築き、実行の一貫性を維持できる環境を整えます。
現在、BMSの最優先臨床試験チームの30チーム超に採用されたWorkbenchは、わずか3か月でユニークユーザー数が100名未満から900名近くに急拡大しました。今や優先臨床試験における組織の公式基盤として定着し、医薬品開発組織全体でノウハウの標準化と信頼できる唯一のデータ基盤構築を実現しています。
BMSは引き続き、プラットフォームの機能とアナリティクスの拡充、ユーザーインターフェースの改良、試験オペレーションチームによるデータアクセスの簡素化を進めています。同社は今年度中に全臨床試験への展開と機能拡張を計画しており、より幅広い活用を目指しています。
AIとデータの力で医薬品開発を加速し、コストのかかる非効率を削減することで、BMSはすべての患者に変革をもたらす医薬品を届けるという使命のもと、画期的な治療法への扉を開き続けています。
