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Les services 'R&D accélérés' d’Accenture

Accenture offre aux entreprises du secteur des sciences de la vie des solutions totalement intégrées, afin d'améliorer leurs processus transversaux

Présentation

Les services R&D des laboratoires font face à des pressions sans précédent, y compris des exigences de santé strictes des pouvoirs publics, des modèles de coûts fixes difficilement viables, de nombreux partenaires vendeurs, des technologies disparates.

Résoudre ces problèmes met à rude épreuve les modèles actuels, et détournent des ressources précieuses des objectifs souhaités.

Pour aider nos clients à relever ces défis, nous offrons les services R&D Accélérés d’Accenture – une solution de nouvelle génération qui aide les entreprises à accroitre la qualité et la rapidité de leur R&D, tout en réduisant les coûts et la complexité. Nous aidons nos clients à se concentrer sur les nouveaux produits de la science.

La solution comprend les services suivants:

  • Des services régulateurs pour améliorer la qualité, la rapidité et l’efficacité opérationnelle.

  • Des services cliniques pour créer une stratégie d’essai clinique fondée sur l’information, au plan mondial, avec des technologies de pointe.

  • Des services de pharmacovigilance qui augmentent le rendement et améliorent la qualité, tout en favorisant la conformité.

Accenture propose le service complet – conseil, externalisation des processus, technologie et analytique – nécessaires à des résultats de R&D aboutis.

Apprenez-en plus sur ces offres en téléchargeant les brochures suivantes :

Accenture a mandaté Coleman Parkes pour réaliser un sondage auprès de 200 cadres supérieurs dans de grandes entreprises pharmaceutiques, avec des revenus de plus d’un milliard de dollars. Ces sociétés ont leur maison mère et/ou ont une forte présence aux États-Unis.

Les cadres interrogés occupent des postes à responsabilité en marketing, ventes, analyses, opérations commerciales et assistance. Les entretiens téléphoniques ont eu lieu entre décembre 2012 et janvier 2013.

Pourquoi choisir Accenture

Accenture Accelerated R&D Services harnesses our deep practical experience and industry insight to transform R&D. We help our clients gain efficiencies across the entire R&D lifecycle – from clinical trial execution to regulatory submission, through to pharmacovigilance and medical affairs. Every day, our professionals dedicate themselves to helping our clients bring innovative life-serving therapies to millions of waiting patients.

Accenture Accelerated R&D Services can help our clients:

  • Reduce costs by 30-50 percent.

  • Accelerate time-to-market by up to 12 months.

  • Maintain consistent quality and full transparency into all R&D functions.

  • Industrialize regulatory submission processes.

  • Enhance CDISC standards adoption.

  • Increase clinical data quality and transparency.

  • Focus on the science of new products.

We draw on a global team of over 3,000 skilled R&D professionals and more than 20 years of business process outsourcing (BPO) delivery success. With a global footprint across 46 countries, we can seamlessly scale our services delivery to meet changing client requirements.

Offres

Les services cliniques aident les clients à :

  • Améliorer l’identification des sites d’essai en optimisant les informations sur la performance du site.

  • Augmenter l’efficacité du contrôle des sites d’investigation à travers une analyse anticipée des informations. Nous identifions divers risques et les gérons à travers des interventions ciblées, en diminuant la charge du contrôle sur le terrain, tout en améliorant l’adhésion à la qualité et au protocole.

  • Améliorer la conception de programme, améliorer des prises de décisions et augmenter la sécurité des patients en tirant parti des analyses.

Les services régulateurs aident nos clients à:

  • Réaliser toutes leurs soumissions toujours à temps.

  • Réduire les taux d’erreurs cliniques et non cliniques de 5 %.

  • Augmenter l’efficacité et réduire les coûts d’opérations de 40 %.

  • Améliorer la qualité des rapports de 30 % et une qualité unique par cas de 65 %.

  • Améliorer des calendriers régulateurs, menant à un audit et au questionnement des autorités de contrôle.

  • Mieux s’adapter aux exigences des instances régulatrices.

Les services de pharmacovigilance aident nos clients à :

  • Réduire leurs coûts de 70 %.

  • Réaliser un délai d’un jour potentiel pour des cas uniques.

  • Augmenter la productivité, avec une capacité de traitement possible de 1 200 à 1 400 cas par FET et par année (soumis aux approches et mélanges des premiers éléments des cas spécifiques aux clients).

  • Appliquer la première méthode correcte pour répondre aux cibles de qualité stricte (par exemple, 99 % des champs corrects).

  • Réaliser 99 % de conformité de manière constante.

  • Réduire les coûts de la main d’œuvre à travers des centres d’excellence en Inde et en Chine.